稿件标题: | 肿瘤坏死因子α对人喉鳞癌细胞放疗增敏作用的实验研究 |
稿件作者: | 朱圣明,宋仕茂,吴峰,等 |
关键字词: | 肿瘤坏死因子α;喉癌;增殖;凋亡;放疗增敏 |
文章摘要: | 目的探讨人肿瘤坏死因子α(TNFα)对放射抗拒性人喉鳞癌细胞增殖、凋亡的影响及对其放射抗拒性的逆转作用。方法(1) 利用MTT法检测TNFα对人喉鳞癌放射抗拒性细胞系Hep2R增殖的影响; (2) TUNEL法和流式细胞仪检测TNFα对Hep2R细胞凋亡的影响; (3) RTPCR法测定TNFα处理、TNFα联合放疗处理Hep2R后,细胞凋亡相关基因Bax α mRNA的表达水平; (4)克隆形成实验检测TNFα对Hep2R细胞放射敏感性的逆转作用; (5)移植瘤实验检测TNFα对Hep2R细胞放射敏感性的逆转。结果(1)TNFα对人喉鳞癌放射抗拒性细胞系Hep2R的生长增殖具有明显的抑制作用,且具有浓度依赖性,其中400u/mL为理想药物浓度。(2) TUNEL结果显示:TNFα处理后,Hep2R细胞凋亡率明显增加; 流式细胞分析显示:对照组、TNFα处理组和TNFα联合放疗处理组Hep2R细胞的凋亡率分别为10%,30%和55%,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3) RTPCR检测结果表明,TNFα处理组和TNFα联合放疗处理组Hep2R细胞的Bax α基因表达均较对照组细胞明显上调。(4)克隆形成实验结果显示:对照组、TNFα处理组、放疗组和TNFα联合放疗处理组细胞的克隆形成率分别为100%,(80±3)%,(58±2)%和(39±2)%,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)裸鼠移植瘤实验结果显示:TNFα处理组,放疗组和TNFα联合放疗处理组细胞抑瘤率分别为(15.2±1.9)%,(35.4±2.1)%和(55.1±2.9)%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论TNFα可能通过抑制人喉癌细胞增殖,促进细胞凋亡,从而起到有效的放疗增敏作用。 |
文章基金: | 湖北省卫生厅重点资助项目 |
杂志名称: | 重庆医学 |
文章刊期: | 2010年39卷02期 |
文章栏目: | 论著 |
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