| 稿件标题： | 人TLR1胞外段的克隆及测序分析 |
| 稿件作者： | 黄 黎,周丽珍,年四季，等 |
| 关键字词： | Toll样受体1；pET30a(+)；逆转录聚合酶链式反应；克隆 |
| 文章摘要： | 摘要：目的 构建人Toll样受体1（TLR1）胞外段原核表达质粒。 方法 采用逆转录聚合酶链式反应（RTPCR）从人外周血单个核细胞（PBMC）mRNA中扩增人 TLR1胞外区cDNA；将扩增的目的基因与原核表达载体pET30a(+)质粒经NcoⅠ和NotⅠ双酶切后连接，转化E.coli BL21（DE3），筛选转化子，菌落PCR及测序验证克隆序列的正确性。 结果 测序结果表明，成功构建pET30a(+)TLR1胞外区基因重组质粒，并转化感受态 E.coli BL21（DE3）。 结论 TLR1胞外段在大肠杆菌BL21中正确克隆，为TLR1信号通路的进一步研究打下了基础。 |
| 文章基金： | 四川省教育厅青年基金资助项目；四川省卫生厅科研基金资助项目；泸州市科技局、泸州市医学院课题资助 |
| 杂志名称： | 重庆医学 |
| 文章刊期： | 2010年39卷18期 |
| 文章栏目： | 论著 |
| 相关信息： |
文件大小：512 字节 页码：2251 浏览次数：1707 下载次数：132 |
| 免费查看全文 下载PDF阅读器 | |