| 稿件标题： | 塞来昔布和埃罗替尼对结肠癌细胞HT-29的协同抑制作用 |
| 稿件作者： | 陈 曦，付晓霏，赵 逵 |
| 关键字词： | 【关键词】 受体，表皮生长因子； 前列腺素内过氧化物合酶类； 抗肿瘤药； 结肠肿瘤； 细胞增殖； 细胞抑制剂 |
| 文章摘要： | 【摘 要】 目的 探讨表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂及环氧化酶-2（COX-2）抑制剂埃罗替尼、塞来昔布及二者联合用药对结肠癌细胞HT-29增殖的抑制作用及其机制。 方法 将HT-29细胞分为对照组（完全培养基）、塞来昔布组（220 μmol/L）、埃罗替尼组（50 μmol/L）及联合用药组（塞来昔布220 μmol/L、埃罗替尼50 μmol/L）四组，作相应处理后均在适宜条件下培养；48 h后采用MTT法观察细胞抑制率，Real-time PCR法及Western blotting法检测EGFR、COX-2 mRNA及蛋白表达情况，ELISA法检测前列腺素E2（PGE2）含量。 结果 48 h后塞来昔布组和埃罗替尼组对HT-29细胞抑制率分别为（56.6±4.3）％和（56.9±3.9）％，联合用药组抑制率为（86.1±7.1）％，与单独用药组比较，联合用药组对HT-29细胞增殖的抑制作用更明显，差异有统计学意义（P<0.05或0.01）；与对照组比较，埃罗替尼组、塞来昔布组均能降低HT-29细胞中COX-2及EGFR的mRNA及蛋白表达水平，也可降低HT-29细胞PGE2的分泌，且联合用药组效果较单一用药组更显著，差异均有统计学意义（P<0.01）。 结论 塞来昔布和埃罗替尼均能抑制结肠肿瘤的细胞生长，可同时阻断EGFR、COX-2信号通路，二者联合应用具有协同作用，其机制可能是抑制EGFR、COX-2的表达及PGE2的分泌。 |
| 文章基金： | 基金项目：贵州省高层次人才科研条件特助经费基金资助（TZJF-2011-32）。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2015年31卷9期 |
| 文章栏目： | 论著 |
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