| 稿件标题： | 慢性粒细胞白血病中ID1表达的临床意义及其作用机制 |
| 稿件作者： | 马吉春,李新雄,唐丽娟,周静东,袁畅,钱军,林江 |
| 关键字词： | [关键词]分化抑制因子-1;慢性髓系白血病;临床意义;机制研究;K562细胞 |
| 文章摘要： | [摘要]目的通过分析分化抑制因子-1(ID1)在慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义,揭示ID1促进CML发生、发展的作用及其机制。方法选取2016年10月至2018年4月江苏大学附属人民医院门诊及住院共35例CML患者(CML组)及19例健康供髓者(健康对照组)为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链式反应方法检测两组骨髓单个核细胞中ID1的表达水平;基因表达综合(GEO)数据库(GSE4170)分析CML不同临床分期ID1表达情况;CCK8试剂、流式细胞术检测ID1对白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。结果健康对照组中ID1的中位表达水平为0.0371,CML组中ID1的中位表达水平为0.2127,ID1在CML患者中表达上调(P<0.0001)。在GEO数据库(GSE4170)的CML不同临床分期资料中,23例慢性期(CP期)、15例加速期(AP期)和36例急变期(BC期)患者ID1的中位表达水平分别为-0.0053、0.2112和0.3416;AP期和BC期ID1患者表达水平均显著高于CP期,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组的K562(K562-NC)细胞相比,过表达ID1的K562(K562-ID1)细胞增殖增加,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。K562-ID1细胞的总体凋亡率低于K562-NC细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ID1在CML患者中高表达,可能通过促进细胞增殖、抑制凋亡参与CML的进展。 |
| 文章基金： | 基金项目：国家自然科学基金项目(81900163、81900166、81970118);中国博士后科学基金第60批面上项目(2016M601748);江苏省卫生健康委员会高层次卫生人才“六个一工程”拔尖人才项目(LGY2018024);江苏省卫生健康委员会“科教强卫”工程青年医学人才项目(QNRC2016450);江苏省镇江市科学技术局重点研发计划(社会发展)项目(SH2018044);江苏大学学生科研立项项目(18AD0153)。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2020年36卷18期 |
| 文章栏目： | 论著 |
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