| 稿件标题： | XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育 相关性的meta分析 |
| 稿件作者： | 李天赋,李卫巍,卫 海,车与睿,陈 莉,孙志明 |
| 关键字词： | [关键词] X射线交叉互补修复1基因; 男性不育; 基因多态性; meta分析 |
| 文章摘要： | [摘 要] 目的 评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性。 方法 计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日。检索XRCC1基 因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,使用Stata11.0软件进行meta分析。结果 共 纳入8篇文献,涉及2 136例男性不育患者和1 441例健康对照者。rs25487位点在共显性遗传模型(OR = 0.85,95%CI:0.73~0.99)及隐性遗传模型(OR=0.86,95%CI:0.74~0.99)中与男性不育有明显相关性。对 于亚洲人群,rs25487位点在纯合遗传模型中与男性不育有相关性;对于欧洲人群,rs25487位点在显性遗传模 型中与男性不育有相关性。结论 XRCC1基因rs25487位点GG 基因型与男性不育易感性有关,携带该基因 型可降低男性不育的发生风险。 |
| 文章基金： | 基金项目:江苏省人口学会开放基金课题(JSPA2019017);江苏省妇幼健康研究会2020年度委托研究课题(JSFY202005)。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2022年38卷2期 |
| 文章栏目： | 循证医学 |
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