| 稿件标题： | 蚌埠及周边地区血脂异常患者SLCO1B1与 APOE基因多态性分析及临床意义 |
| 稿件作者： | 孙思雨1,李 楠1,丁海虎2 |
| 关键字词： | [关键词] SLCO1B1; APOE; 基因多态性; 血脂异常; 他汀类药物; 临床意义; 安徽 |
| 文章摘要： | [摘 要] 目的 分析蚌埠及周边地区血脂异常患者有机阴离子转运多肽编码基因 SLCO1B1和载脂蛋白 E(APOE)基因多态性分布及其临床意义。方法 利用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针技术,对2020年7-12月在蚌埠医学院第二附属医院就诊的血脂异常患者1530例外周全血基因组中SLCO1B1和 APOE基因多态性进行检测,分析其多态性分布情况并统计不同性别基因型分布差异。结果 蚌埠及周边地区患者 APOE各基因型所占比例分别为0.52%(E2/E2)、14.12%(E2/E3)、1.96%(E2/E4)、67.12%(E3/E3)、15.10%(E3/ E4)、1.18% (E4/E4)。其 中 APOE 基 因 型 中 疗 效 较 好 基 因 型 占 比 为 14.64%,疗 效 正 常 基 因 型 占 比 为69.08%,疗效较差基因型占比为16.28%。蚌埠及周边地区患者 SLCO1B1各基因型所占比例分别为4.90%(*1a/*1a)、30.13%(*1a/*1b)、36.60%(*1b/*1b)、0.59%(*1a/*5)、8.24%(*1a/*15),17.32%(*1b/*15)、0.26%(*5/*5),0.13%(*5/*15),1.83%(*15/*15)。SLCO1B基因型中正常肌病风险患者占比为71.63%,中度肌病风险患者占比为26.15%,高度肌病风险患者占比为2.22%。基因型频率观察值符合 Hardy-Weinberg遗传平衡,具有群体代表性,各基因型组合在男女患者间的分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 蚌埠及周边地区血脂异常患者SLCO1B1和 APOE的基因多态性分布和性别无关,同时它们会影响他汀类药物的疗效及不良反应风险。对使用他汀类药物患者SLCO1B1和 APOE 进行基因多态性分析,能够辅助临床制定最合理的给药方案,并能达到精用药物的目的。 |
| 文章基金： | 基金项目:蚌埠医学院自然科学项目(2020byzd183)。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2022年38卷20期 |
| 文章栏目： | 论著 |
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