| 稿件标题： | MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究 |
| 稿件作者： | 袁振亚,袁 牧 ,黄晓洁 |
| 关键字词： | [关键词] 染色体平衡易位; 胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测; 等位基因映射识别胚胎易位染 色体携带状态 |
| 文章摘要： | [摘 要] 目的 探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异 常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值。方法 选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏 易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17例)和RecT组(平衡易位,32例),比较2 组胚胎培养情况、PGT-SR与MaReCs检测结果、移植结局。将RecT 组中成功进行MaReCs检测的和成功构 建单体型但因没有整倍体胚胎而无法进行MaReCs检测的患者进一步分为RecT_T亚组和RecT_F亚组,比较 2亚组相关指标。结果 RobT组和RecT组胚胎培养情况比较,差异无统计学意义(P >0.05)。RobT 组中, 12例要求进行MaReCs检测,其中11例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为71.21%,胚胎易位携带率为 53.19%;RecT组中,23例要求进行MaReCs检测,其中12例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为34.38%, 胚胎易位携带率为45.45%。RecT_T 亚组和RecT_F亚组年龄、抗苗勒管激素、窦卵泡数及D0获卵总数比 较,差异无统计学意义(P >0.05),但形成囊胚数及活检囊胚数比较,差异有统计学意义(P <0.05)。RobT 组 中,8例顺利分娩,1例妊娠。RecT组中,9例顺利分娩,1例流产。结论 MaReCs检测是一种高效、灵活的识 别胚胎易位染色体携带状态的方法,可彻底阻断易位染色体在家族中的传递。 |
| 文章基金： | 基金项目:江苏省卫生健康委员会妇幼健康科研项目(F202162)。 |
| 杂志名称： | 现代医药卫生 |
| 文章刊期： | 2022年38卷23期 |
| 文章栏目： | 论著 |
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